Krankheiten, die an Nachkommen weitergegeben werden können, sind Krankheiten, die durch genetische Mutationen entstehen. Daher tritt diese Krankheit meist bei Menschen auf, die von Generation zu Generation Blutsverwandte haben.
Welche Krankheiten können an Nachkommen weitergegeben werden?
Gen- und Chromosomenanomalien lösen Erbkrankheiten aus Die Hauptursache für Erbkrankheiten sind genetische Störungen, die von den Eltern getragen werden. Untersuchungen, die in der Zeitschrift National Center for Biotechnology Information veröffentlicht wurden, erklären, dass jede Person zwei Kopien des Gens besitzt, das von der biologischen Mutter und dem biologischen Vater getragen wird. Basierend auf der zuvor beschriebenen Forschung sind Gene im Körper vorhandene Materialien, die für die Vererbung von Eigenschaften für Lebewesen nützlich sind. Dieses Gen befindet sich auf dem Chromosom. Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare oder 43 Chromosomen, die Hälfte vom Vater und die andere von der Mutter. Eines der Chromosomen bestimmt das Geschlecht einer Person. Frauen haben XX-Chromosomen und Männer haben XY-Chromosomen. Wenn der biologische Vater oder die leibliche Mutter eine Genveränderung aufweist, bedeutet dies, dass sie eine Genmutation haben. Genmutationen scheinen in der Lage zu sein, Erbkrankheiten zu verursachen. Genetische Erkrankungen, die als Folge dieser Mutationen auftreten, werden nach einem einfachen Muster vererbt. Die beiden Hauptmuster sind:
- Die geerbte Kopie des Gens ist mutiert, entweder die Kopie des Gens vom Vater, der Mutter oder von beiden.
- Mutationen treten in einem der Geschlechtschromosomen (X und Y) sowie in den anderen 23 Chromosomenpaaren auf.
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Verschiedene Erbkrankheiten
Krankheiten, die an Nachkommen weitergegeben werden können, sind Krankheiten, die in der Regel nicht geheilt werden können. Dies liegt daran, dass genetische Mutationen normalerweise in Körperzellen auftreten, die vor der Geburt gebildet wurden. Hier sind einige häufige Erbkrankheiten:
1. Thalassämie
Thalassämie führt zu einem Hämoglobinmangel im Körper Thalassämie ist laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine Krankheit, die an die Nachkommen weitergegeben werden kann, da genetische Mutationen zu einem Hämoglobinmangel im Körper führen. Hämoglobin ist ein Protein, das im roten Blut vorkommt und Sauerstoff durch den Körper transportiert. Thalassämie wird in zwei Typen unterteilt, nämlich Alpha-Thalassämie und Beta-Thalassämie. Wenn Alpha-Thalassämie auftritt, liegt ein Problem mit Chromosom Nummer 16 vor. Wenn ein Problem mit Chromosom Nummer 11 auftritt, tritt Beta-Thalassämie auf. Wenn eine Person die genetische Krankheit Thalassämie hat, führt dies dazu, dass sie eine mikrozytäre und hypochrome Anämie entwickelt. Dies liegt daran, dass ihre roten Blutkörperchen kleiner sind als normale Zellen. Außerdem wird die rote Farbe der roten Blutkörperchen blasser.
2. Hämophilie
Hämophilie führt dazu, dass Blut nicht gerinnt Hämophilie ist eine Krankheit, die aufgrund eines mutierten Gens, das die Blutgerinnung verhindert, vererbt werden kann. Tatsächlich werden in bestimmten Fällen im Körper von Hämophilen keine Gene gefunden, die zur Blutgerinnung beitragen. Die Ursache für Hämophilie als Erbkrankheit ist eine Mutation im X-Chromosom-Gen. Das X-Chromosom gehört Männern (XY). Daher sind Männer anfälliger für Hämophilie. Inzwischen haben Frauen zwei X-Chromosomen (XX). Die Genmutation muss in beiden Kopien des Chromosoms auftreten, damit eine Frau Hämophilie hat. Bei Hämophilen treten folgende Symptome auf:
- Blutungen in den Gelenken, gekennzeichnet durch Schmerzen und Krämpfe.
- Blutergüsse aufgrund von Blutansammlungen in den Muskeln (Hämatom).
- Blutungen im Zahnfleisch und im Mund.
- Blut ist schwer zu gerinnen, wenn eine offene Wunde vorhanden ist.
- Stuhl und Urin mit Blut.
- Häufiges Nasenbluten und schwer zu stoppen.
3. Farbenblindheit
Farbenblindheit wird durch Mutationen in Genen im Netzhautzapfen verursacht.Farbenblindheit ist eine erbliche Erkrankung, deren Hauptsymptom die Unfähigkeit ist, Farben, insbesondere Rot, Gelb, Grün und Blau, zu unterscheiden. Dies tritt aufgrund einer genetischen Anomalie im Netzhautkonus auf, die für die Farbgebung des Sehens nützlich ist. Innerhalb des Netzhautkegels gibt es drei Arten von Genen, die mit der Farbe zusammenhängen. Dieses Gen besteht aus Genen für lange Lichtwellen (L), mittlere Lichtwellen (M) und kurze Lichtwellen (S). Nach Untersuchungen in der Zeitschrift Multidisziplinäres Digital Publishing Institute Sensors arbeiten die Gene für lange (L) und mittlere (M) Lichtwellen stark, aber die Gene für kurze Lichtwellen (S) arbeiten schwach, wenn wir eine gelblich-grüne Farbe betrachten. Bei rotem Licht arbeitet das L-Gen stärker als das M und das S-Gen funktioniert überhaupt nicht. Blaue und violette Farben erscheinen, wenn das S-Gen stark arbeitet. Basierend auf Forschungen, die in der Zeitschrift Vision Research veröffentlicht wurden, befinden sich die Wellenlängen des langen Lichts (L) und des mittleren Lichts (M) auf dem Chromosom X. Wenn eine genetische Mutation sowohl im L- als auch im M-Gen auftritt, erfährt eine Person eine rot-grüne Farbe Blindheit. Das National Eye Institute erklärt, dass Männer anfällig für Rot-Grün-Blindheit sind, weil Männer ein X-Chromosom haben.
4. Melanom-Hautkrebs
Genmutationen können Hautzellen schädigen und Krebs verursachen Melanom-Hautkrebs ist eine genetische Erkrankung, die von Generation zu Generation weitergegeben werden kann. Melanom-Hautkrebs tritt in Melanozyten auf, den Zellen, die der Haut ihre Farbe verleihen. Die DNA in diesen Zellen wird beschädigt, so dass Melanozyten-Zellen außer Kontrolle geraten. Basierend auf Forschungen in der Zeitschrift Annals of Translational Medicine verursachen Mutationen in Genen, die Tumore hemmen, Alterung, die Zellschäden verursacht. Tatsächlich verursacht dieser Schaden den Zelltod in der Haut. Diese Mutation wird bei 20 % der Familienmitglieder gefunden, die anfällig für Melanom-Hautkrebs sind. Das heißt, die Mutationsrate des Gens steigt mit der Anzahl der Fälle von Melanom-Hautkrebs in der Familie. Melanom-Hautkrebs wird als autosomal-dominant vererbte Krankheit kategorisiert. Das bedeutet, dass es nur eine Kopie des mutierten Gens gibt. Kopien des mutierten Gens werden von erblich erkrankten Eltern mitgeführt. Kinder von Eltern mit autosomal-dominant vererbten Krankheiten wie Melanom-Hautkrebs haben ein 50%iges Risiko, die Krankheit zu erben.
5. Asthma
Genetische Erkrankungen bei Asthma werden durch die weibliche Seite vererbt.Eine der Krankheiten, die vererbt werden können, ist Asthma. Asthma ist eine genetisch bedingte Erkrankung, da Genanomalien von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden. Das Muster der Nachkommen ist jedoch nicht einfach durch die Sequenzierung der Chromosomen oder Gene der Eltern. In der Zeitschrift der American Thoracic Society veröffentlichte Untersuchungen ergaben, dass Asthma als Erbkrankheit gilt, da Blutsverwandte ererbte Gene teilen. Darüber hinaus gilt Asthma aufgrund der Kombination genetischer Variationen von Vater und Mutter als genetische Erkrankung. Laut einer im British Medical Journal veröffentlichten Studie wird Asthma mit Krankheiten in Verbindung gebracht, die erblich vererbt werden können, nämlich Asthma, das durch Allergien verursacht wird (atopisches Asthma). Diese Studie ergab, dass Gene, die mit atopischem Asthma assoziiert sind, autosomal-dominant vererbt werden, d.h. es gibt eine genetische Kopie, die eine Mutation durchmacht. Untersuchungen haben jedoch ergeben, dass diese Genmutation nur über die matriarchale Linie (weibliche Seite) weitergegeben wird.
6. Diabetes mellitus
Die Kernfamilie erbt das Diabetes auslösende Gen. Die WHO-Studie ergab, dass das Risiko für Typ-2-Diabetes als Krankheit bei Verwandten ersten Grades (Kernfamilie) vererbt wird. Dies bedeutet, dass auch Kinder und Geschwister von Eltern mit Diabetes dreimal häufiger an Diabetes erkranken, als wenn die Vorgeschichte von Großeltern oder Onkeln und Tanten geteilt wurde. Wenn einer der eineiigen Zwillinge Typ-2-Diabetes hat, kann das Risiko für Typ-2-Diabetes beim Zwilling 60 bis 90 Prozent erreichen. Diabetes, der vor dem 25. Lebensjahr auftritt, tritt aufgrund einer genetischen Mutation in dem Gen auf, das das insulinproduzierende Enzym reguliert. Dadurch kann die Bauchspeicheldrüse kein Insulin mehr normal produzieren und der Blutzucker steigt unkontrolliert an.
Notizen von SehatQ
Krankheiten, die erblich vererbt werden können, sind Krankheiten, die eng mit Veränderungen oder dem Verlust bestimmter Gene im Körper zusammenhängen. Dies wird als genetische Mutation bezeichnet. Erbkrankheiten, die an die Nachkommen weitergegeben werden, können in der Regel nicht verhindert werden. Bestimmte Medikamente und Behandlungen können jedoch die Symptome und Anzeichen dieser Erbkrankheit behandeln. Das Muster der Erbkrankheiten lässt sich an den mutierten Kopien von Genen und Chromosomen erkennen. Einige Krankheiten, die an Nachkommen weitergegeben werden können, werden tendenziell an ein bestimmtes Geschlecht weitergegeben. Dies liegt an einem Faktor in der Struktur der Geschlechtschromosomen, nämlich XX für Frauen und XY für Männer. Da Erbkrankheiten genetisch bedingt sind, wird von jedem Familienmitglied erwartet, die Betroffenen weiterhin zu unterstützen, damit sie sich weiterhin für die Behandlung und die täglichen Aktivitäten begeistern können. Wenn Sie eine Vorgeschichte von Erbkrankheiten haben, kann es nie schaden, einen Arzt zu konsultieren und zu kontaktieren über:
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Gen- und Chromosomenanomalien lösen Erbkrankheiten aus Die Hauptursache für Erbkrankheiten sind genetische Störungen, die von den Eltern getragen werden. Untersuchungen, die in der Zeitschrift National Center for Biotechnology Information veröffentlicht wurden, erklären, dass jede Person zwei Kopien des Gens besitzt, das von der biologischen Mutter und dem biologischen Vater getragen wird. Basierend auf der zuvor beschriebenen Forschung sind Gene im Körper vorhandene Materialien, die für die Vererbung von Eigenschaften für Lebewesen nützlich sind. Dieses Gen befindet sich auf dem Chromosom. Der Mensch hat 23 Chromosomenpaare oder 43 Chromosomen, die Hälfte vom Vater und die andere von der Mutter. Eines der Chromosomen bestimmt das Geschlecht einer Person. Frauen haben XX-Chromosomen und Männer haben XY-Chromosomen. Wenn der biologische Vater oder die leibliche Mutter eine Genveränderung aufweist, bedeutet dies, dass sie eine Genmutation haben. Genmutationen scheinen in der Lage zu sein, Erbkrankheiten zu verursachen. Genetische Erkrankungen, die als Folge dieser Mutationen auftreten, werden nach einem einfachen Muster vererbt. Die beiden Hauptmuster sind: 
Thalassämie führt zu einem Hämoglobinmangel im Körper Thalassämie ist laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) eine Krankheit, die an die Nachkommen weitergegeben werden kann, da genetische Mutationen zu einem Hämoglobinmangel im Körper führen. Hämoglobin ist ein Protein, das im roten Blut vorkommt und Sauerstoff durch den Körper transportiert. Thalassämie wird in zwei Typen unterteilt, nämlich Alpha-Thalassämie und Beta-Thalassämie. Wenn Alpha-Thalassämie auftritt, liegt ein Problem mit Chromosom Nummer 16 vor. Wenn ein Problem mit Chromosom Nummer 11 auftritt, tritt Beta-Thalassämie auf. Wenn eine Person die genetische Krankheit Thalassämie hat, führt dies dazu, dass sie eine mikrozytäre und hypochrome Anämie entwickelt. Dies liegt daran, dass ihre roten Blutkörperchen kleiner sind als normale Zellen. Außerdem wird die rote Farbe der roten Blutkörperchen blasser. 
Hämophilie führt dazu, dass Blut nicht gerinnt Hämophilie ist eine Krankheit, die aufgrund eines mutierten Gens, das die Blutgerinnung verhindert, vererbt werden kann. Tatsächlich werden in bestimmten Fällen im Körper von Hämophilen keine Gene gefunden, die zur Blutgerinnung beitragen. Die Ursache für Hämophilie als Erbkrankheit ist eine Mutation im X-Chromosom-Gen. Das X-Chromosom gehört Männern (XY). Daher sind Männer anfälliger für Hämophilie. Inzwischen haben Frauen zwei X-Chromosomen (XX). Die Genmutation muss in beiden Kopien des Chromosoms auftreten, damit eine Frau Hämophilie hat. Bei Hämophilen treten folgende Symptome auf: 
Farbenblindheit wird durch Mutationen in Genen im Netzhautzapfen verursacht.Farbenblindheit ist eine erbliche Erkrankung, deren Hauptsymptom die Unfähigkeit ist, Farben, insbesondere Rot, Gelb, Grün und Blau, zu unterscheiden. Dies tritt aufgrund einer genetischen Anomalie im Netzhautkonus auf, die für die Farbgebung des Sehens nützlich ist. Innerhalb des Netzhautkegels gibt es drei Arten von Genen, die mit der Farbe zusammenhängen. Dieses Gen besteht aus Genen für lange Lichtwellen (L), mittlere Lichtwellen (M) und kurze Lichtwellen (S). Nach Untersuchungen in der Zeitschrift Multidisziplinäres Digital Publishing Institute Sensors arbeiten die Gene für lange (L) und mittlere (M) Lichtwellen stark, aber die Gene für kurze Lichtwellen (S) arbeiten schwach, wenn wir eine gelblich-grüne Farbe betrachten. Bei rotem Licht arbeitet das L-Gen stärker als das M und das S-Gen funktioniert überhaupt nicht. Blaue und violette Farben erscheinen, wenn das S-Gen stark arbeitet. Basierend auf Forschungen, die in der Zeitschrift Vision Research veröffentlicht wurden, befinden sich die Wellenlängen des langen Lichts (L) und des mittleren Lichts (M) auf dem Chromosom X. Wenn eine genetische Mutation sowohl im L- als auch im M-Gen auftritt, erfährt eine Person eine rot-grüne Farbe Blindheit. Das National Eye Institute erklärt, dass Männer anfällig für Rot-Grün-Blindheit sind, weil Männer ein X-Chromosom haben. 
Genmutationen können Hautzellen schädigen und Krebs verursachen Melanom-Hautkrebs ist eine genetische Erkrankung, die von Generation zu Generation weitergegeben werden kann. Melanom-Hautkrebs tritt in Melanozyten auf, den Zellen, die der Haut ihre Farbe verleihen. Die DNA in diesen Zellen wird beschädigt, so dass Melanozyten-Zellen außer Kontrolle geraten. Basierend auf Forschungen in der Zeitschrift Annals of Translational Medicine verursachen Mutationen in Genen, die Tumore hemmen, Alterung, die Zellschäden verursacht. Tatsächlich verursacht dieser Schaden den Zelltod in der Haut. Diese Mutation wird bei 20 % der Familienmitglieder gefunden, die anfällig für Melanom-Hautkrebs sind. Das heißt, die Mutationsrate des Gens steigt mit der Anzahl der Fälle von Melanom-Hautkrebs in der Familie. Melanom-Hautkrebs wird als autosomal-dominant vererbte Krankheit kategorisiert. Das bedeutet, dass es nur eine Kopie des mutierten Gens gibt. Kopien des mutierten Gens werden von erblich erkrankten Eltern mitgeführt. Kinder von Eltern mit autosomal-dominant vererbten Krankheiten wie Melanom-Hautkrebs haben ein 50%iges Risiko, die Krankheit zu erben. 
Genetische Erkrankungen bei Asthma werden durch die weibliche Seite vererbt.Eine der Krankheiten, die vererbt werden können, ist Asthma. Asthma ist eine genetisch bedingte Erkrankung, da Genanomalien von den Eltern an die Kinder weitergegeben werden. Das Muster der Nachkommen ist jedoch nicht einfach durch die Sequenzierung der Chromosomen oder Gene der Eltern. In der Zeitschrift der American Thoracic Society veröffentlichte Untersuchungen ergaben, dass Asthma als Erbkrankheit gilt, da Blutsverwandte ererbte Gene teilen. Darüber hinaus gilt Asthma aufgrund der Kombination genetischer Variationen von Vater und Mutter als genetische Erkrankung. Laut einer im British Medical Journal veröffentlichten Studie wird Asthma mit Krankheiten in Verbindung gebracht, die erblich vererbt werden können, nämlich Asthma, das durch Allergien verursacht wird (atopisches Asthma). Diese Studie ergab, dass Gene, die mit atopischem Asthma assoziiert sind, autosomal-dominant vererbt werden, d.h. es gibt eine genetische Kopie, die eine Mutation durchmacht. Untersuchungen haben jedoch ergeben, dass diese Genmutation nur über die matriarchale Linie (weibliche Seite) weitergegeben wird. 
Die Kernfamilie erbt das Diabetes auslösende Gen. Die WHO-Studie ergab, dass das Risiko für Typ-2-Diabetes als Krankheit bei Verwandten ersten Grades (Kernfamilie) vererbt wird. Dies bedeutet, dass auch Kinder und Geschwister von Eltern mit Diabetes dreimal häufiger an Diabetes erkranken, als wenn die Vorgeschichte von Großeltern oder Onkeln und Tanten geteilt wurde. Wenn einer der eineiigen Zwillinge Typ-2-Diabetes hat, kann das Risiko für Typ-2-Diabetes beim Zwilling 60 bis 90 Prozent erreichen. Diabetes, der vor dem 25. Lebensjahr auftritt, tritt aufgrund einer genetischen Mutation in dem Gen auf, das das insulinproduzierende Enzym reguliert. Dadurch kann die Bauchspeicheldrüse kein Insulin mehr normal produzieren und der Blutzucker steigt unkontrolliert an. 
