Genetik und verschiedene damit verbundene Krankheiten verstehen

Das Verständnis der Genetik ist die Untersuchung, wie bestimmte Eigenschaften beim Menschen, wie Haarfarbe, Augenfarbe, bis hin zum Krankheitsrisiko, von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden. Genetik oder Genetik beeinflusst, wie diese vererbten Merkmale bei jedem Menschen unterschiedlich sein können. Ihre genetischen Informationen werden als Ihr Genom oder Ihre Gene bezeichnet. Die Gene, die Sie haben, bestehen aus einer Chemikalie namens Desoxyribonukleinsäure (DNA) und wird in fast jeder Zelle Ihres Körpers gespeichert. Die Genetik ist einer der Faktoren, die als geeignet angesehen werden, das Krankheitsrisiko einer Person zu erhöhen oder zu verringern. Daher wird erwartet, dass das Verständnis der Genetik dazu beiträgt, die Gesundheit zu verbessern und das Risiko bestimmter Krankheiten zu verringern.

Was wird in der Genetik untersucht?

Aus diesem Verständnis der Genetik können Sie untersuchen und verstehen, wie Merkmale vererbt (vererbt) werden und welche Art von Variation in ihnen auftreten kann. Gesundheitsstörungen oder erbliche Erbkrankheiten sind das Ergebnis von Mutationen in ursprünglich gesunden Genen. In Bezug auf die Genetik erfahren Sie, wie auftretende Genmutationen das Erkrankungsrisiko eines Menschen und seiner Nachkommen verursachen oder erhöhen können. Gene befinden sich auf Chromosomen, die von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden. Es gibt 23 Chromosomenpaare, die eine Kombination aus Vater- und Mutterchromosomen sind. Wenn das Chromosom ein defektes oder mutiertes Gen enthält, können genetisch bedingte Krankheiten vererbt werden. Krankheiten im Zusammenhang mit genetischen Störungen können unterschiedliche Schweregrade aufweisen, je nachdem, ob das vererbte Gen rezessiv oder dominant ist.

• Krankheiten, die durch ein dominantes Gen verursacht werden, können normalerweise auch dann auftreten, wenn nur eine Kopie des Gens eine DNA-Mutation von einem der Elternteile aufweist. Wenn beispielsweise ein Elternteil die Krankheit hat, bedeutet dies, dass jedes Kind eine 50-prozentige Chance hat, die Krankheit zu entwickeln.
• Krankheiten, die durch rezessive Gene verursacht werden, können einer Person weniger ernsthaft schaden. Dies liegt daran, dass neue rezessive Gene gesundheitliche Probleme verursachen, wenn sie von beiden Elternteilen geerbt werden oder beide Kopien des Gens DNA-Mutationen durchlaufen müssen. Wenn beispielsweise beide Elternteile eine Kopie des mutierten Gens besitzen, hat das Kind eine 25-prozentige Chance, an der Krankheit zu erkranken. In diesem Fall werden die Eltern als bezeichnet Träger.

Genetische Störungen können auch durch DNA-Mutationen in den Genen einer Person verursacht werden. Dieser Zustand kann die Funktionsweise dieser Gene beeinflussen. DNA-Mutationen können vererbt werden oder im Ei oder Sperma auftreten. [[Ähnlicher Artikel]]

Verschiedene genetische Erkrankungen

Down-Syndromist eine der populärsten genetischen Krankheiten Neben dem Verständnis der Bedeutung der Genetik ist es gut, die damit verbundenen Krankheiten zu kennen. Es gibt mindestens fünf Arten von genetisch bedingten Krankheiten, die am häufigsten bekannt sind, nämlich:

1. Sichelzellenanämie

Die Sichelzellenanämie führt dazu, dass die roten Blutkörperchen ihre Form verändern. Wenn rote Blutkörperchen normalerweise wie Donuts geformt sind, ändert sich bei Patienten mit dieser Krankheit die Form wie eine Sichel. Die abnormale Form der roten Blutkörperchen führt dazu, dass das Blut gerinnt und in den Blutgefäßen eingeschlossen wird. Dieser Zustand kann starke Schmerzen und schwerwiegende Komplikationen wie Organschäden, Infektionen und akutes Atemwegssyndrom auslösen.

2. Thalassämie

Thalassämie ist eine erbliche genetische Erkrankung, die eine begrenzte Menge an Hämoglobin verursacht, die der Körper auf natürliche Weise produzieren kann. Dieser Zustand behindert die Sauerstoffverteilung im ganzen Körper. Thalassämie kann auch schwere Anämie verursachen. Diese Bedingung führt dazu, dass Menschen mit Thalassämie eine spezielle Behandlung benötigen, wie zum Beispiel regelmäßige Bluttransfusionen.

3. Mukoviszidose (Mukoviszidose)

Mukoviszidose ist eine chronische genetische Erkrankung, die dazu führt, dass der Körper einer Person dicken und klebrigen Schleim produziert. Dieser Zustand kann zu Störungen des Atmungs-, Verdauungs- und Fortpflanzungssystems führen. Mukoviszidose kann vererbt werden, wenn beide Elternteile das Gen für diese Krankheit haben. Im Allgemeinen können Menschen mit dieser genetischen Erkrankung auch schwerwiegendere gesundheitliche Probleme haben. Eine Studie zeigte, dass 95 Prozent der Mukoviszidose-Patienten keine Nachkommen (steril) mit einem durchschnittlichen Überlebensalter von etwa 33,4 Jahren haben können. Das Überleben kann durch Physiotherapie, Nahrungsergänzung und medizinische Behandlung verbessert werden.

4. Down-Syndrom

Down-Syndrom ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine Mutation in einem Chromosom verursacht wird, bei der eine zusätzliche Kopie des 21. Chromosoms vorhanden ist. Leidende Down-Syndrom wird eine Tendenz zeigen, die kognitive Entwicklung zu verzögern, sowohl in leichten bis schweren Ausprägungen. Um den Trend herauszufinden Down-Syndrome können detaillierte pränatale Vorsorgeuntersuchungen am mütterlichen Blut durchgeführt werden. Je älter die Mutter zum Zeitpunkt der Entbindung ist, desto wahrscheinlicher ist es außerdem, dass das Kind Geburtsfehler erleidet Down-Syndrom.

5. Tay-Sachs-Krankheit

Die Tay-Sachs-Krankheit ist eine genetische Störung, die durch einen Chromosomenfehler ähnlich wie . verursacht wird Down-Syndrom. Bei der Tay-Sachs-Krankheit ist das defekte Chromosom Chromosom 15. Diese Störung verursacht Störungen des Nervensystems und zerstört es allmählich, bis es tödlich sein kann. Dieser Zustand führt oft zum Tod von Kindern im Alter von 5 Jahren. Die Tay-Sachs-Krankheit kann auch im Erwachsenenalter nachgewiesen werden. Diese Bedingung heißt Spät einsetzend Tay-Sachs, was dazu führen kann, dass die kognitiven Fähigkeiten des Betroffenen abnehmen. Das ist das Verständnis der Genetik und der damit verbundenen Arten von Krankheiten. Um herauszufinden, welche Krankheitsrisiken in Ihrer Familie weitergegeben werden können, können Sie einen Arzt konsultieren. Wenn Sie Fragen zu genetischen Erkrankungen haben, können Sie Ihren Arzt direkt in der Familiengesundheitsanwendung SehatQ kostenlos fragen. Laden Sie die SehatQ-App jetzt im App Store oder bei Google Play herunter.