Haben Sie sich jemals gefragt, warum ein Mensch so aussehen kann wie sein Vater oder seine Mutter? Warum gibt es eineiige oder nicht eineiige Zwillinge? Die Antwort auf dieses Rätsel kann beantwortet werden, sobald Sie verstehen, was das Genom, die DNA und die Gene sind. [[Ähnlicher Artikel]]
Was ist ein Genom?
Das Genom ist ein vollständiger DNA-Satz eines Organismus, in dem Gene enthalten sind. Das Genom enthält alle Informationen, die benötigt werden, um die Funktionen eines Organismus zu bilden und auszuführen. Die Genomgröße ist die Gesamtmenge an DNA, die in einer vollständigen Kopie des Genoms enthalten ist. Das menschliche Genom wird als Homo Sapiens Genom bezeichnet und besteht aus 23 gepaarten Chromosomen mit mehr als 3 Milliarden DNA-Basenpaaren (Basenpaaren). Im menschlichen Körper gibt es mindestens 3 Millionen DNA-Paare, die sich alle im Zellkern jeder Zelle befinden. Was ist DNA?
Desoxyribonukleinsäure oder DNA ist das biologische Material, das in jeder Zelle unseres Körpers vorhanden ist. DNA ist erblich und ist der genetische Code, der Sie von anderen Menschen unterscheidet. DNA hat die Form eines Paares von zwei langen verdrillten Strängen. Dieses Band heißt Doppelhelix. Jedes Band ist eine Anordnung von Einheiten namens Basen. Es gibt vier Arten von Basen, nämlich: Adenin (EIN), Cytosin (C) , Guanin (G) und Thymin (T). Adenin Bindung mit Thymin, vorübergehend Guanin Bindung mit Cytosin. Diese Bindungen bilden eine leiterartige Struktur zwischen den DNA-Strängen. Aus der Anordnung dieser Einheiten wird später der genetische Code, nämlich die Anweisungen für alle Körperfunktionen der Lebewesen, auch des Menschen. Was ist ein Gen?
Gene sind Sammlungen von DNA. Die Größe eines menschlichen Gens hängt von der Menge an DNA ab, die es enthält. Von Hunderten bis Millionen von DNA. Jeder Mensch hat schätzungsweise 20.000 bis 25.000 Gene. Diese Gene verbinden sich dann zu Chromosomen. Etwa ein Prozent der Gene dienen als Anweisungen dafür, welche Proteine im Körper produziert werden sollen. Während andere eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Zellaktivität spielen. Im menschlichen Körper gibt es von jedem Gen zwei Kopien. Eine Kopie von Vater und eine Kopie von Mutter. Die meisten Gene, die allen Menschen gemeinsam sind, sind gleich. Aber es gibt etwa weniger als 1 Prozent der Gene, die sich von Mensch zu Mensch unterscheiden. Dieser Unterschied ist es, der dazu führt, dass das körperliche Erscheinungsbild nicht bei jedem Menschen gleich ist. Übersicht über die Funktion von Genen im menschlichen Körper
Es kann schwierig sein, sich vorzustellen und zu verstehen, was ein Genom, Gene oder DNA sind. Das folgende Beispiel kann Ihnen helfen: Es gibt ein Kind namens Sarah. Sein Körper besteht aus Millionen von Zellen. In jedem Zellkern befinden sich Chromosomen. Chromosomen sind lange kondensierte DNA-Stränge. Sarah hat ein Chromosomenpaar, eines vom Vater und eines von der Mutter. Die Chromosomen des Vaters enthalten das Gen für lockiges Haar. Ebenso die Chromosomen der Mutter. Der genetische Code gibt Sarahs Körper Anweisungen, Proteine zu bilden, um lockiges Haar zu machen. Deshalb hat Sarah lockiges Haar. Neben dem Gen für lockiges Haar hat Sarahs Vater zwei Gene für schwarzes Haar, während ihre Mutter ein Gen für schwarzes Haar und ein Gen für braunes Haar hat. Sarah bekam dann ein Gen für schwarzes Haar von ihrem Vater und ein Gen für schwarzes Haar von ihrer Mutter. Deshalb hat Sarah schwarze Haare. Bei Irwan, Sarahs Schwester, sieht das anders aus. Irwan hat ein Gen für schwarzes Haar von seinem Vater und ein Gen für braunes Haar von seiner Mutter. Damit hat Irwan dann schwarzbraune Haare, was sich von Sarah mit schwarzen Haaren unterscheidet. Unterschiede in der Kombination vererbter Gene können dazu führen, dass jeder Mensch anders aussieht, auch wenn es sich um Geschwister handelt. Aber im Großen und Ganzen bleiben die Organe aller Menschen gleich. Sarah und Irwan haben beide Eigenschaften, die sie menschlich machen und sich von anderen Lebewesen unterscheiden. Was ist mit genetischen Störungen?
Neben normalen Körperfunktionen kann eine falsche oder veränderte Genarbeit bestimmte Krankheiten verursachen. Gesundheitsprobleme können aus veränderten Genen (Mutationen), dem Vorhandensein zusätzlicher Gene oder dem Verlust bestimmter Gene resultieren. Einige Beispiele für häufige genetische Störungen sind das Down-Syndrom, Sichelzellenanämie, Mukoviszidose, Phenylketonurie und mehr. [[related-article]] Wenn man bedenkt, dass der menschliche Körper 25 bis 35 Tausend Gene hat. Die Möglichkeit einer Genanomalie kann auftreten. Wenn dieser Zustand auftritt, benötigen Sie in der Regel eine Beratung durch einen genetischen Spezialisten. Der Arzt wird Ihnen das Genom, das Gen oder die DNA erklären, die die Ursache der auftretenden genetischen Störung sein können. Ebenso mit den Arten von Genen, die das Potenzial haben, es auszulösen.
