Gesundheit

Genmutationen: Definition, Typen, Krankheiten und ihre Auswirkungen auf den Menschen

Der Begriff Genmutation wird oft als Ursache dafür in Verbindung gebracht, dass sich eine Person in einen Superhelden oder Superhelden verwandelt Schurke auch bekannt als Kriminelle mit mehr oder weniger Körperteilen als unter normalen Bedingungen. Während in der medizinischen Welt selbst genetische Mutationen, die im Körper auftreten, nicht immer so drastische Veränderungen verursachen. In vielen Fällen verursachen genetische Mutationen, die im Körper auftreten, Krankheiten, ohne dass es zu spürbaren körperlichen Veränderungen kommt. Bei Krebs beispielsweise ist diese Krankheit die häufigste Mutationsform im menschlichen Körper. Was ist also eine genetische Mutation und was ist dabei zu beachten? Komm schon, siehe die vollständige Erklärung unten.

Definition von Genmutation

Ein Gen ist ein Teil einer Zelle, der sich auf einem Chromosom befindet. Dieser Abschnitt ist dafür verantwortlich, genetische Informationen, die in der DNA gespeichert sind, von den Eltern an die Kinder zu übertragen. Diese genetische Information macht Kinder und Eltern gleichermaßen aus. Angefangen von der körperlichen Ähnlichkeit wie Gesicht und Haaren bis hin zur Krankheit. Zitiert aus Nationales Institut für Humangenomforschung, Genmutationen sind Veränderungen in DNA-Nukleotidsequenzen, die durch DNA-Kopierfehler verursacht werden, die während der Zellteilung, der Exposition gegenüber Chemikalien oder Mutagenen oder einer Infektion durch Viren auftreten. Die genetische Veränderung oder Mutation ist ein komplizierter Prozess, an dem die kleinste Einheit eines Organismus beteiligt ist, nämlich die Zelle und die darin enthaltene DNA. In manchen Fällen können auftretende Mutationen auch positive Auswirkungen auf den Körper haben, indem sie uns beispielsweise immun gegen eine Krankheit machen. Menschen, die Mutationen haben, erfahren Veränderungen des genetischen Materials in der DNA in ihnen. Diese Veränderungen können nur in der DNA auftreten oder sich auf die Chromosomen erstrecken, an denen mehrere Arten von Genen beteiligt sind. Hier sind einige Fakten über genetische Mutationen, die den Mechanismus dieses Auftretens klarer erklären können.
  • Wenn ein Gen verändert wird, kann die Zelle, die das Gen und die DNA beherbergt, beschädigt werden. Wenn Zellschäden weit verbreitet sind, werden verschiedene Körperfunktionen gestört. Dadurch wird der Betroffene krank.
  • Das mutierte Gen kann von einem oder beiden Elternteilen geerbt werden. Der Grund dafür ist die genetische Information in Spermien und Eizellen. Für manche Menschen verursacht diese Mutation keine nennenswerten Probleme. Aber für einige kann dieser Zustand den Körper anfälliger für Krankheiten machen.
  • Mutierte Gene werden nicht immer durch Vererbung verursacht. Externe Faktoren wie Viren, Strahlung, UV-Exposition und Rauchgewohnheiten können ebenfalls diesen Zustand verursachen.
  • In vielen Fällen können die geschädigten Zellen tatsächlich vom Immunsystem überwunden werden. Unser Immunsystem ist hoch entwickelt genug, um beschädigte oder mutierte Zellen zu erkennen und diese Zellen dann zu reparieren oder zu zerstören.

Arten von Genmutationen

Es gibt verschiedene Arten von Genen in unserem Körper. Änderungen können also bei einem oder mehreren dieser Typen auftreten. Aber im Allgemeinen lassen sich die Arten von Genmutationen in zwei Hauptgruppen einteilen, nämlich:

1. Natürliche Genmutation

Natürliche Genmutationen sind Veränderungen, die von den Eltern an das Kind weitergegeben werden. Dieser Zustand kann auch als Keimbahnmutation bezeichnet werden. Diese Gene finden sich in Samenzellen und Eizellen, die auch als Keimzellen bezeichnet werden. Wenn die befruchtete Eizelle mit Sperma vereinigt wird, erhält sie DNA von beiden Elternteilen. Wenn die erhaltene DNA mutierte DNA ist, wird das aus dieser Eizelle geborene Baby die mutierte DNA in allen seinen Körperzellen weitergeben.

2. Künstliche Genmutation

Künstliche genetische Mutationen werden mittlerweile oft auch als somatische Mutationen bezeichnet. Diese Mutationen werden nicht von den Eltern weitergegeben und treten nicht in allen Zellen des Körpers auf. Diese Veränderungen können aufgrund verschiedener Faktoren auftreten, wie beispielsweise Umweltfaktoren oder Fehlern, die die DNA während des Zellteilungsprozesses macht. [[Ähnlicher Artikel]]

Krankheiten, die durch Genmutationen entstehen können

Ein mutiertes Gen kann sowohl gute als auch schlechte Auswirkungen auf die Gesundheit haben. Dieser Zustand kann jedoch auch keine Auswirkungen auf den Körper haben. Bei genetischen Veränderungen, die Krankheiten verursachen, können die Gesundheitsprobleme allein durch Gene oder eine Kombination aus genetischen Mutationen und Umweltfaktoren wie ungesunder Lebensweise, Umweltverschmutzung und UV-Licht-Exposition entstehen. Einige Krankheiten, die ausschließlich durch Genmutationen verursacht werden, werden als genetische Krankheiten bezeichnet. Einige genetische Krankheiten, einschließlich:
  • Sichelzellenanämie
  • Marfan-Syndrom
  • Alpha- und Beta-Thalassämie
  • Mukoviszidose
  • Fragiles X-Syndrom
  • Huntington-Krankheit
  • Hämochromatose
Zu den Krankheiten, die durch eine Kombination von genetischen und umweltbedingten Mutationen verursacht werden, gehören:
  • Krebs
  • Fettleibigkeit
  • Herzkrankheit
  • Alzheimer-Krankheit
  • Diabetes
  • Bluthochdruck
  • Arthritis

Die Vorteile, die durch Genmutationen entstehen können

Anders als in den Filmen bedeuten Genveränderungen nicht unbedingt, dass man fliegen oder wie Übermenschen verschwinden kann. Es gibt jedoch mehrere Vorteile, die durch Genmutationen entstehen können, wie zum Beispiel:

1. Besser im Sport

In unserem Körper gibt es ein Gen namens ACTN3, das eine Rolle bei der Regulierung der Muskelbewegung spielt, wenn wir laufen oder Gewichte heben. Bei einer Mutation und einem Anstieg der Genwerte kann die Fähigkeit zum Laufen und Heben von Gewichten zunehmen.

2. Kann frisch sein, auch wenn Sie nur eine Weile schlafen

Für manche Menschen führt das Schlafen von nur 4 Stunden am Tag definitiv zu einem Energiemangel. Für andere ist diese Zeit jedoch mehr als genug, um Energie wiederherstellen zu können. Die Fähigkeit, die körpereigene „Batterie“ schneller aufzuladen, kann dem mutierten hDEC2-Gen entnommen werden.

3. Geschmackssinn empfindlicher machen

Der Geschmackssinn einiger Menschen kann empfindlicher sein als die der meisten Menschen. Diese gesteigerte Geschmacksfähigkeit könnte durch Mutationen im TAS2R38-Gen als Bittergeschmacksrezeptor-Gen in der Zunge verursacht werden.

4. Knochen brechen nicht so leicht

Menschen, deren LRP5-Gen mutiert ist, haben zwei Möglichkeiten, die passieren können. Dieses Gen reguliert die Knochen- und Mineraldichte im Körper. Wenn es also eine Mutation gibt, besteht die Möglichkeit, dass Sie Knochen haben, die brüchig sind und leicht brechen. Wenn jedoch verschiedene Arten von Mutationen im selben Gen auftreten, können Menschen, die sie erleben, eine dichtere Knochendichte haben als andere Menschen, sodass sie nicht so leicht brechen.

5. Der Cholesterinspiegel kann trotz Fettaufnahme stabil sein

Der Cholesterinspiegel im Körper wird stark vom Lebensstil beeinflusst. Gene können aber auch beim Auf und Ab des Cholesterinspiegels im Blut eine Rolle spielen. Bestimmte Genveränderungen können die Produktion des CETP-Proteins reduzieren. Wenn dem Körper CETP-Spiegel fehlen, erhöht sich der Spiegel von gutem Cholesterin oder HDL im Körper. HDL ist nicht schädlich für den Körper und hilft tatsächlich dabei, schlechtes Cholesterin oder LDL aus den Blutgefäßen zu entfernen. [[related-article]] Genmutation ist etwas, das nicht verhindert werden kann. Wir können also nicht viel tun, um das Risiko dieser Erkrankung zu verringern. Sie können jedoch Ihr Risiko, Krankheiten zu entwickeln, die durch eine Kombination von mutierten Genen und der Umwelt verursacht werden, durch einen gesünderen Lebensstil senken.
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