Gesundheit

Eine der Blutkrankheiten, was ist Thalassämie?

Was ist Thalassämie? Thalassämie ist eine Erbkrankheit, die durch Mutationen in der DNA der Zellen verursacht wird, aus denen Hämoglobin besteht. Bei dieser Mutation kann der Körper nicht genug Hämoglobin produzieren und dies führt zu einem Mangel an roten Blutkörperchen im Körper. Aus diesem Grund wird Thalassämie als Blutkrankheit eingestuft. Bei milden Bedingungen erfordert diese Krankheit keine Behandlung. Bei schwereren Erkrankungen müssen Menschen mit Thalassämie jedoch möglicherweise regelmäßige Bluttransfusionen erhalten.

Kennen Sie die Arten von Thalassämie

Hämoglobin ist ein Teil der roten Blutkörperchen, dessen Aufgabe es ist, Sauerstoff durch den Körper zu transportieren. Um Hämoglobin zu bilden, benötigt der Körper zwei Proteine, nämlich Alpha und Beta. Wenn der Spiegel dieser beiden Proteine ​​nicht ausreicht, kann die Funktion der roten Blutkörperchen als Sauerstoffträger im Körper gestört werden. Wenn eine Thalassämie aufgrund einer fehlenden Produktion von Alpha-Hämoglobin auftritt, wird der Zustand als Alpha-Thalassämie bezeichnet. In der Zwischenzeit wird Beta-Thalassämie durch einen Mangel an Beta-Hämoglobin-Produktion im Körper verursacht.

• Alpha-Thalassämie

Alpha-Thalassämie tritt auf, wenn der Körper Alpha-Globin nicht produzieren kann. Um Alpha-Globin zu bilden, benötigt der Körper vier Gene von Vater und Mutter. Wenn also das Gen gestört ist, tritt diese Art von Thalassämie auf. Alpha-Thalassämie selbst wird in zwei Typen unterteilt, nämlich Hämoglobin h und Hydrops fetalis.
  • Hämoglobin H
Die Hämoglobin-H-Krankheit tritt auf, wenn drei der vier Gene, die zur Herstellung von Alpha-Globin benötigt werden, entweder fehlen oder mutiert sind. Diese Krankheit ist eine Art von Alpha-Thalassämie, die Knochenerkrankungen verursachen kann. So können Menschen, die davon betroffen sind, Anomalien im Wachstum der Wangenknochen, der Stirn und des Kiefers feststellen.
  • Hydrops fetalis
Hydrops fetalis tritt auf, wenn die vier Alpha-Globin-Gene nicht gebildet werden oder Mutationen unterliegen. Dieser Zustand ist eine schwere Form der Thalassämie und wurde gebildet, seit das Baby noch im Mutterleib war. Die meisten Babys mit dieser Erkrankung werden tot geboren oder sterben kurz nach der Geburt.

• Beta-Thalassämie

Beta-Thalassämie tritt auf, wenn der Körper kein Beta-Globin produzieren kann. Um Beta-Hämoglobin zu bilden, benötigt der Körper jeweils ein Gen, das sowohl von Vater als auch von Mutter vererbt wird. Beta-Thalassämie kann weiter in zwei Typen unterteilt werden, nämlich Thalassämie major und Thalassämie intermedia. Also, was genau ist Beta-Thalassämie major?
  • Thalassämie major
Thalassämie major ist die schwerste Form der Beta-Thalassämie. Dieser Zustand kann auftreten, wenn das Beta-Globin-Gen fehlt oder überhaupt nicht gebildet wird. Diese Krankheit tritt im Allgemeinen auf, bevor das Kind zwei Jahre alt ist. Thalassämie major kann auch eine schwere Anämie verursachen, die lebensbedrohlich sein kann. Zu den Symptomen und Anzeichen, die bei dieser Erkrankung auftreten, gehören das blasse Aussehen des Kindes, häufige Infektionen, Appetitlosigkeit und Gelbfärbung der Haut und des Weißen der Augen. Nicht selten benötigt der Betroffene regelmäßige Bluttransfusionen.
  • Thalassämie intermedia
Ein anderer Typ ist die Thalassämie intermedia, die aufgrund von Mutationen in beiden Beta-Globin-Genen auftritt. Da sie nicht so schwerwiegend ist wie die Thalassämie major, benötigen Menschen mit Thalassämie intermedia selten Bluttransfusionen.

• Thalassämie Minor

Thalassämie minor ist eigentlich keine andere Art der beiden oben genannten Arten von Thalassämie. Thalassämie minor kann sowohl bei Alpha- als auch bei Beta-Thalassämie auftreten. Thalassämie minor, die beim Alpha-Typ auftritt, aufgrund von Mutationen in zwei Arten von Genen. Inzwischen wird Thalassämie minor vom Beta-Typ durch Mutationen in einem Gentyp verursacht. Patienten mit Thalassämie minor haben im Allgemeinen keine schweren Symptome. Der Betroffene kann Symptome wie eine leichte Anämie erfahren.

Dies sind die Symptome einer Thalassämie, die auftreten können

Die Symptome der Thalassämie können je nach Typ variieren. Im Allgemeinen können Menschen mit dieser Krankheit einige der folgenden Bedingungen verspüren.
  • Schwach und immer müde
  • Blasse oder gelb aussehende Haut
  • Dunkle Urinfarbe
  • Kein Appetit
  • Es gibt ein Herzproblem
  • Langsames Wachstum bei Kindern
  • brüchige Knochen
  • Es liegt eine Gesichtsknochendeformität vor
  • Geschwollenen Bauch
Die Symptome einer Thalassämie können bereits bei einem Neugeborenen oder in den ersten beiden Lebensjahren eines Kindes auftreten. Bei Menschen, die nur eine Mutation im Alpha- oder Beta-Globin-Gen aufweisen, treten normalerweise keine Symptome auf.

Behandlung für Menschen mit Thalassämie

Menschen mit leichter Thalassämie benötigen keine spezielle Behandlung. Wenn Sie unter einer mittelschweren bis leichten Thalassämie leiden, können einige der folgenden Behandlungen durchgeführt werden.

1. Medizinische Behandlung

Medizinische Behandlungen, die zur Behandlung von Thalassämie durchgeführt werden können, umfassen:
  • Periodische Bluttransfusionen

Je schwerer die Thalassämie litt, desto häufiger sollten Bluttransfusionen durchgeführt werden.

• Chelat-Therapie

Wenn Sie zu oft Bluttransfusionen erhalten, kann sich Eisen im Körper ansammeln. Dies kann zu Schäden an anderen Organen führen. Daher muss überschüssiges Eisen im Körper durch eine Chelat-Therapie entfernt werden. Diese Therapie wird durchgeführt, indem verschiedene Medikamente durch Trinken oder durch Injektion direkt in den Körper verabreicht werden.

• Stammzelltransplantation (Stammzelle)

Bei einem Kind mit Thalassämie kann eine Stammzelltransplantation dazu führen, dass das Kind keine regelmäßigen Bluttransfusionen mehr benötigt. Diese Methode macht auch, dass der Körper keine Medikamente benötigt, um die auftretenden Eisenansammlungen loszuwerden.

2. Selbstfürsorge zu Hause

Neben der medizinischen Behandlung können Sie die Symptome der Thalassämie auch durch einen gesunden Lebensstil lindern, wie zum Beispiel:
  • Vermeiden Sie Gewohnheiten, die eine Eisenansammlung auslösen können
Nehmen Sie keine eisenhaltigen Nahrungsergänzungsmittel oder Vitamine ein, es sei denn, Ihr Arzt hat dies genehmigt oder empfohlen.

• Eine gesunde und ausgewogene Ernährung zu sich nehmen

Der Verzehr von Lebensmitteln, die reich an Vitamin D und Kalzium sind, hilft Ihnen, gesunde Knochen zu erhalten, die aufgrund dieser Krankheit dazu neigen, brüchig zu werden. Darüber hinaus müssen Sie auch eine Vielzahl anderer Lebensmittel zu sich nehmen, damit ein ausgewogener Nährstoffbedarf gedeckt werden kann und der Körper energiegeladener wird.

• Schützen Sie den Körper vor Infektionsinfektionen

Waschen Sie sich sorgfältig die Hände, damit der Körper verschiedene gefährliche Infektionen vermeidet. Stellen Sie außerdem sicher, dass Sie alle notwendigen Impfungen oder Impfungen erhalten haben. [[related-article]] Thalassämie ist eine seltene Erbkrankheit und ihr Schweregrad kann von leicht bis schwer variieren. Wenn Sie die oben genannten Symptome spüren, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt, um eine Diagnose zu bestätigen und so schnell wie möglich die erforderliche Behandlung zu erhalten.
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