Gesundheit

Kann das Steven-Johnson-Syndrom (SJS) geheilt werden?

Steven-Johnson-Syndrom (SJS) ist eine seltene und schwere Erkrankung, die Haut und Schleimhäute angreift. Dieses Syndrom entsteht normalerweise als Folge einer Arzneimittelreaktion, die mit grippeähnlichen Symptomen beginnt, dann einem schmerzhaften Hautausschlag wie Blasen am ganzen Körper. Darüber hinaus wird die oberste Hautschicht nach einigen Tagen absterben, sich ablösen und heilen. Obwohl diese Krankheit für das indonesische Volk fremd klingen mag, ist SJS eine ernsthafte Erkrankung, die den Erkrankten gefährden kann. Auch in schweren Fällen kann diese Krankheit zum Tod führen. Um verschiedene Komplikationen zu vermeiden, müssen Patienten mit Steven-Johnson-Syndrom sofort eine geeignete Behandlung erhalten. Daher ist es wichtig, dass Sie verschiedene Dinge über diese seltene Krankheit wissen.

Was ist das Steven-Johnson-Syndrom (SJS)?

Das Steven-Johnson-Syndrom ist eine schwere Erkrankung, bei der Ihre Haut und Schleimhäute auf Medikamente oder Infektionen überreagieren. Dieses Syndrom ist eine seltene Krankheit, die jedes Jahr nur 1-2 Menschen pro eine Million Menschen betrifft. Obwohl normalerweise nur leichte Symptome auftreten, kann die Störung manchmal auch im Mund, in den Augen, in der Vagina, in den Harnwegen, im Verdauungstrakt und in den unteren Atemwegen auftreten. Störungen im Verdauungstrakt und in den Atemwegen können Nekrosen oder Zelltod auslösen, die dann zu Morbidität und sogar zum Tod führen können. Steven-Johnson-Syndrom im Allgemeinen ausgelöst durch die Einnahme von Arzneimitteln, deren Reaktionen bei der Anwendung oder bis zu 2 Wochen nach Beendigung der Anwendung auftreten können. Die Medikamente, die das Auftreten des Steven-Johnson-Syndroms auslösen können, einschließlich:
  • Medikamente gegen Gicht, zum Beispiel Allopurinol
  • Antikonvulsiva und Antipsychotika, die häufig bei Anfällen und psychischen Erkrankungen verwendet werden, wie Phenytoin, Carbamazepin, Oxcabazepin, Valporinsäure, Lamotrigin und Barbiturika
  • Schmerzmittel wie Paracetamol, Ibuprofen und Naproxen-Natrium
  • Antibiotika wie Penicillin.
Darüber hinaus kann dieses Syndrom auch durch bestimmte Virus- oder Keiminfektionen ausgelöst werden. Folgende Infektionen können es verursachen:
  • Herpesvirus entweder Herpes simplex oder Zoster
  • Lungenentzündung
  • HIV
  • Hepatitis A.
Auf der anderen Seite gibt es mehrere Faktoren, die Ihre Wahrscheinlichkeit erhöhen können, ein Steven-Johnson-Syndrom zu entwickeln, einschließlich einer HIV-Infektion, Lupus, eines geschwächten Immunsystems, einer früheren SJS und einer Familienanamnese dieses Syndroms. Informieren Sie Ihren Arzt vor der Einnahme bestimmter Medikamente, wenn Sie einen dieser Risikofaktoren haben. [[Ähnlicher Artikel]]

Ursachen des Steven-Johnson-Syndroms (SJS)

Das Steven-Johnson-Syndrom (SJS) ist eine allergische Reaktion oder Typ-IV-Überempfindlichkeit, die normalerweise die Haut und die Schleimhäute betrifft und von der bekannt ist, dass sie aufgrund einiger genetischer Veränderungen das Risiko erhöht. Eines der Dinge, die es auslösen können, sind Medikamente. Die meisten auftretenden Genveränderungen verursachen Veränderungen im Immunsystem des Körpers. Medikamente, die oft als Auslöser für dieses Syndrom in Verbindung gebracht werden, sind Medikamente, die häufig zur Behandlung von Anfällen, Nierensteinen und Arthritis verwendet werden. Darüber hinaus sind Antibiotikaklassen wie Sulfonamide und Nevirapin zur Behandlung einer HIV-Infektion als Auslöser bekannt. Die Hauptursache ist das Vorhandensein einer gestörten Acetylierung im Körper, wie bei immungeschwächten Patienten (wie bei Patienten mit HIV-Infektion) und bei Patienten mit Hirntumoren, die sich einer Strahlentherapie mit Antiepileptika unterziehen. Eine langsame Acetylierung führt zu einer unvollständigen Entgiftung von Arzneimitteln in der Leber, die dann andere Immunzellen toxisch macht. Dieser toxische Zustand führt dann dazu, dass sich die Haut abschält und sich entzündet oder entzündet.

Symptome des Steven-Johnson-Syndroms (SJS)

Steven-Johnson-Syndrom beginnt oft mit grippeähnlichen Symptomen und Fieber. Innerhalb weniger Tage beginnt die Haut zu blasen und sich abzuschälen, die sich dann ablöst und eine sehr schmerzhafte, verbrennungsähnliche Hautstelle bildet. Diese Symptome beginnen normalerweise im Gesicht und auf der Brust und breiten sich dann auf andere Körperteile aus. Dieser Zustand kann auch die Schleimhäute einschließlich der Mundschleimhaut und der Atemwege schädigen, was zu Schluck- und Atemproblemen führen kann. Auch an den Harnwegen und an den Genitalien können schmerzhafte Blasen entstehen, die das Wasserlassen erschweren. Darüber hinaus infiziert das Steven-Johnson-Syndrom häufig auch die Augen, so dass es zu Reizungen, Rötungen der Bindehaut (der Schleimhaut, die das Weiße der Augen schützt) und Hornhautschäden führen kann. Umfangreiche Schäden bei Patienten mit diesem Syndrom lassen die Infektion weiter voranschreiten, so dass sie sehr gefährlich ist. Bei einigen Patienten wird jedoch das Stevens-Johnson-Syndrom diagnostiziert, bevor Anzeichen von Hauterkrankungen auftreten. Daher haben mehrere Studien einige frühe Anzeichen und Symptome von SJS gefunden, auf die Sie achten sollten:
  • Fieber
  • Orthostatische
  • Tachykardie
  • Niedriger Blutdruck (Hypotonie)
  • Bewusstseinsverlust
  • Epitaxie
  • Rote Augen (Konjunktivitis)
  • Wunden in der Hornhaut (Hornhautgeschwüre)
  • Infektion der Vagina oder Vulva (Vulvovaginitis)
  • Krampfanfall
  • Koma
Ungefähr 10 Prozent der Menschen, die leiden Steven-Johnson-Syndrom starb an der Krankheit. Inzwischen erleben 50 Prozent der Betroffenen einen tödlichen Zustand. Langzeitfolgen dieser Erkrankung, nämlich Veränderungen der Hautfarbe, Xerose (Trockenheit der Haut und der Schleimhäute), übermäßiges Schwitzen, Haarausfall und abnormales Wachstum oder Verlust von Fingernägeln. In einer kleinen Anzahl von Fällen können andere langfristige Probleme auftreten, nämlich beeinträchtigter Geschmackssinn, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Anomalien der Genitalien und Augenentzündungen.

Behandlung Steven-Johnson-Syndrom

Weil Steven-Johnson-Syndrom Dies ist ein medizinischer Notfall, der sofortige ärztliche Hilfe erfordert. Der erste Schritt, der vom Arzt unternommen wird, besteht darin, die Einnahme bestimmter Medikamente abzubrechen oder die Infektion zu behandeln, die dieses Syndrom verursacht. Inzwischen ist die Behandlung, die Patienten dieses Syndroms während der Intensivpflege im Krankenhaus erhalten, nämlich:
  • Flüssigkeits- und Nahrungsersatz

Hautverlust kann zu einem großen Verlust von Körperflüssigkeiten führen, daher ist das Ersetzen von Körperflüssigkeiten eine wichtige Behandlung. Sie erhalten Flüssigkeit und Nährstoffe über eine Magensonde, die durch Ihre Nase und in Ihren Magen geleitet wird.
  • Verletzungsheilung

Kalte Kompressen können helfen, deine Blasen zu beruhigen. Die abgestorbene Hautschicht wird langsam entfernt und mit einem Verband abgedeckt, um eine Infektion zu vermeiden. Möglicherweise müssen Sie auch von einem Augenarzt behandelt werden, wenn dieses Syndrom Ihre Augen betrifft.
  • Drogen

Einige Medikamente, die von Ärzten zur Behandlung verabreicht werden können Steven-Johnson-Syndrom , nämlich Schmerzmittel zur Linderung von Beschwerden, Medikamente zur Linderung von Augen- und Schleimhautentzündungen (topische Steroide) und Antibiotika zur Bekämpfung von Infektionen (falls erforderlich). Je nach Schweregrad können auch andere Medikamente erforderlich sein. Wenn die zugrunde liegende Ursache des Steven-Johnson-Syndroms behoben ist und die Hautreaktion aufhört, beginnt nach einigen Tagen neue Haut im betroffenen Bereich nachzuwachsen. In schweren Fällen kann die Genesung jedoch länger dauern, sogar Monate. Wenn also nach Einnahme bestimmter Medikamente oder bei Kontakt mit bestimmten Infektionen ähnliche Symptome wie dieses Syndrom auftreten, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.

Kann das Steven-Johnson-Syndrom (SJS) geheilt werden?

Das Steven-Johnson-Syndrom kann geheilt werden, obwohl der Genesungsprozess zwischen den Betroffenen variieren kann. Wenn die Ursache von SJS beseitigt und die Hautreaktion gestoppt wird, wächst die geschädigte Haut normalerweise innerhalb von 2-3 Tagen nach. Die vollständige Heilung dauert jedoch in der Regel einige Wochen bis mehrere Monate, je nach Schwere der Symptome. Müdigkeit und Energiemangel treten bei Patienten nach einigen Wochen der Entlassung aus dem Krankenhaus häufig auf. Es sollte jedoch beachtet werden, dass SJS wieder auftreten kann, wenn der Patient das Medikament, das SJS auslöst, erneut einnimmt. Wenn Sie SJS erlebt haben, ist es daher ratsam:
  1. Kennen Sie die Medikamente, die SJS-Reaktionen verursachen. Versuchen Sie sich den Namen zu merken und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker jedes Mal, wenn Sie einen Arzt aufsuchen.
  2. Gesundheitspersonal benachrichtigen. Informieren Sie einen Arzt oder Apotheker über Ihre Vorgeschichte mit SJS.
  3. Verwenden Sie ein Armband oder eine Halskette mit Gesundheitsinformationen. Wenn Sie Schwierigkeiten haben, einen Arzt direkt zu informieren oder das Vergessen zu verhindern. Versuchen Sie, es immer zu tragen.
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